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      無血清細胞凍存液
      來源:Genenode|君諾德公司     發(fā)布時間:2016-04-13     Hits:4390

      無血清細胞凍存液

      無需液氮,無需梯度降溫,低溫冰箱直接凍存

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      GENENODETM無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株,適用于一般培養(yǎng)細胞,無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。不含血清和動物來源性蛋白,能減少各類病毒,霉菌和支原體等的污染,確保凍存細胞安全。特別配方有效提高細胞存活率和復蘇活力,無批次差異,即用型溶液,操作簡便,無需液氮,無需梯度降溫,直接放入-80℃冰箱長期保存,無需購置可編程序降溫機。


      凍存方法比較:

      傳統(tǒng)細胞凍存方法 無血清快速細胞凍存法
      凍存細胞安全性 動物來源病毒,霉菌和支原體等污染的風險高 無動物來源病毒,霉菌和支原體等污染的風險,確保凍存細胞的安全穩(wěn)定
      凍存細胞種類 適合含血清細胞凍存 適合各種動物細胞株,如293, CHO-S,Sp2/0,SKOV3,尤其是無血清培養(yǎng)細胞
      整塊細胞培養(yǎng)板凍存 不可行,須將細胞培養(yǎng)板中的細胞轉移到離心管中,逐個編號離心,分步凍存。 可行,吸棄細胞培養(yǎng)板上清,加凍存液浸潤細胞,密封培養(yǎng)板邊緣,直接-80℃冰箱長期凍存。
      無血清培養(yǎng)細胞生長狀態(tài) 易改變,易由懸浮狀態(tài)恢復到貼壁狀態(tài) 保持懸浮培養(yǎng)狀態(tài)
      微量凍存 細胞易死亡,存活率低 細胞存活率相對較高
      批次差異 動物血清成分復雜,個體差異大,生產來源不穩(wěn)定,批次間質量不穩(wěn)定,影響培養(yǎng)細胞的狀態(tài) 無血清凍存液成分和配比明確,批次間幾乎無差異,能夠保證生長細胞狀態(tài)的穩(wěn)定。
      操作方法 操作步驟較復雜 即用型,方便快捷,無需液氮,無需分步降溫,低溫冰箱即可長期凍存細胞,復蘇操作同樣簡單。
      保存設備 要求高,必須液氮凍存,對凍存管質量要求高 -70-80℃低溫冰箱可長期保存細胞,對凍存設備要求低
      操作安全性 安全性低,易發(fā)生凍傷,凍存管容易爆裂 對凍存管的要求低,普通材質的螺口管即可,安全性高


      細胞冷凍保存方法:選擇對數(shù)生長期的細胞凍存有助于提高復蘇細胞存活率。


      1、凍存管凍存步驟:
      1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于離心管中。
      2.按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)(5×105-6 cells/ml)。
      3.取所需數(shù)量的細胞懸浮液于離心管中,離心收集培養(yǎng)細胞(1,000~2,000 rpm,4℃,3-5 min),移去離心管中的上清液。
      4.加入適量的無血清細胞凍存液,使細胞密度為5×105-6 cells/ml,緩慢地混合均勻,制成細胞混合液。
      5.將細胞混合液分裝于已標記的冷凍管中,放入-80℃冰箱,長期冷凍保存。
      6.若需要液氮保存,第二天將凍存細胞從-80℃冰箱轉移至-196℃液氮罐中。


      2、細胞培養(yǎng)板原位凍存步驟:
      1.從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清小心吸取干凈。
      2.加入適量無血清細胞凍存液于培養(yǎng)孔板中,充分浸潤細胞。
      3.蓋上蓋板,做好密封措施,防止染菌。
      4.直接將含凍存液的細胞培養(yǎng)板放入-80℃以下冰箱,長期冷凍保存。


      產品價格:

      貨 號 名  稱 規(guī)格 價格
      1501A 無血清細胞凍存液 50ml 500
      1501B 無血清細胞凍存液 150ml 1200
      1501C 無血清細胞凍存液 500ml 3600


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