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中量大量酵母基因組DNA提取試劑盒(溶液型)
中量大量酵母基因組DNA提取試劑盒(溶液型)
產(chǎn)品編號(hào):D2522
產(chǎn)品規(guī)格:10T
產(chǎn)品價(jià)格:1190
包裝:盒
儲(chǔ)存條件:4℃
中量大量酵母基因組DNA提取試劑盒(溶液型)
Midi/Maxi Yeast DNA Isolation Kit(Solution)
包裝規(guī)格:
| D2522-10 | 中量大量酵母基因組DNA提取試劑盒(溶液型) | 10次 | 1190元 |
一.產(chǎn)品介紹:
三.儲(chǔ)存條件:
1.環(huán)境溫度低時(shí)酵母裂解液中某些去污劑成份會(huì)析出出現(xiàn)渾濁或者沉淀,可在37℃水浴加熱幾分鐘,輕輕旋搖,即可恢復(fù)澄清,不要?jiǎng)×覔u晃,以免形成過量的泡沫。
2.蛋白沉淀液可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,如果不能完全溶解,也不影響使用效果,直接取用上層溶液即可。
3.避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。
四.操作步驟:(實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng))
1.吸取60ml-70ml 酵母培養(yǎng)物到一個(gè)100ml離心管;2,500 x g離心2分鐘,盡可能棄上清,必要時(shí)候可以用槍吸去。
2.高速渦旋振蕩,打散重懸酵母細(xì)胞團(tuán)。
3.加入20 ml酵母裂解液,渦旋振蕩混勻,或者用1毫升的槍頭反復(fù)吹打混勻。
酵母細(xì)胞的重懸分散對(duì)下一步裂解非常重要,必須充分分散重懸。
4.將裂解物放置在70℃水浴15-30分鐘。
如果產(chǎn)量低,可以適當(dāng)提高水浴溫度和延長(zhǎng)水浴時(shí)間,中間可以渦旋振蕩混勻幾次幫助裂解。
5.冰上至少5分鐘使回復(fù)到室溫。
6.在回復(fù)到室溫的裂解物內(nèi)加入6.8 ml蛋白沉淀液后,在渦旋振蕩器上高速連續(xù)振蕩混勻25秒?;靹蚝罂赡芤姷揭恍┬〉牡鞍讏F(tuán)塊。冰浴5分鐘。
7.2,500 x g(可根據(jù)需要調(diào)整加大離心力)離心5分鐘。這時(shí)應(yīng)該可以見到管底蛋白沉淀,也可能見到一些蛋白沉淀漂浮在液體表面。
8.小心緩慢吸取上清到一個(gè)新的100ml離心管中,不要吸到沉淀。
吸取上清時(shí),注意不要吸到管底的和漂浮在液體表面的蛋白沉淀。如果不小心將蛋白沉淀轉(zhuǎn)入新的離心管中,可再次離心2分鐘后取上清。
9.加入等體積的室溫異丙醇,顛倒30次混勻或者直到出現(xiàn)絮狀DNA沉淀(或者白色渾濁沉淀)。
10.2,500 x g離心5分鐘(可根據(jù)需要調(diào)整加大離心力),在管底可以見到白色的DNA沉淀塊,倒棄上清。
11.加入20ml 70%乙醇,顛倒幾次漂洗DNA沉淀,2,500 x g離心2分鐘, 倒去上清(注意不要把DNA沉淀倒掉了),倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇,空氣晾干沉淀幾分鐘。
注意不要干燥過頭,否則DNA極其難溶;也不能殘留太多乙醇,否則乙醇可能抑制下游如酶切反應(yīng)。
12.加入1-3ml DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀,輕彈管壁混勻,可以放置在65℃溫育30-60分鐘(不要超過一小時(shí)),也可以在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA。期間不時(shí)的輕彈管壁幫助重新水化DNA。
13.加入0.5-1ml RNase A(10mg/ml),顛倒混勻,37℃溫育30-60分鐘去除殘留RNA。
該步驟主要作用為去除殘留的RNA,如果殘留RNA多,可以適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間或者增加RNase A 用量。如果殘留RNA不影響實(shí)驗(yàn),可略去該步驟。如果殘留的RNA酶可能影響實(shí)驗(yàn),也可以用等體積酚/氯仿抽提去除,然后用標(biāo)準(zhǔn)的乙醇沉淀回收DNA。
14.DNA可以存放在2-8℃,如果要長(zhǎng)時(shí)間存放,可以放置在-20℃。


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