產(chǎn)品中心

Medusa美杜莎系列高通量移液平臺(tái)，專為生物和醫(yī)學(xué)的各類重復(fù)移液過(guò)程而打造。

Medusa96 和Medusa96S高通量半自動(dòng)移液平臺(tái)的設(shè)計(jì)理念就是采用電動(dòng)移液槍跟移動(dòng)平臺(tái)的結(jié)合，具備了電動(dòng)移液平臺(tái)的多種移液功能，而且能用移動(dòng)平臺(tái)對(duì)吸液位置進(jìn)行準(zhǔn)確定位。96通道獨(dú)立密封的活塞，選用優(yōu)質(zhì)材料，經(jīng)過(guò)精挑細(xì)選以及嚴(yán)格品質(zhì)把控，確保每個(gè)通道移液的準(zhǔn)確性，一致性，可靠性與耐候性。

具有3種不同量程的移液頭，0.5-30μl 和5-200μl移液頭是采用通用吸頭的96道移液平臺(tái)，能適用于多數(shù)生物技術(shù)測(cè)試中的液體處理；50-1000μl移液頭是市面上僅見(jiàn)的大體積高通量移液頭，適合磁珠純化以及大體積分液用途。

產(chǎn)品10大特點(diǎn)：
1.96道活塞移液，3種不同量程移液頭可供選擇 / 更換
2.使用一次性通用吸頭，專利保護(hù)的吸嘴設(shè)計(jì)
3.一按吸液再按噴液，自動(dòng)運(yùn)行到位，無(wú)需操作小心翼翼
4.手柄操作完成自動(dòng)壓取/脫去吸頭過(guò)程，無(wú)需人手操作吸頭
5.增強(qiáng)的操作安全性能，位置偏移自動(dòng)停止，確保移液位置正確
6.4.3寸高分辨率觸摸屏，人體工學(xué)操作手柄
7.移液，分液，稀釋，黏液4種標(biāo)準(zhǔn)操作模式
8.包被模式，磁珠純化模式大大提升行業(yè)的工作質(zhì)量和效率
9.可對(duì)96或者384孔盤(pán)進(jìn)行操作
10.能裝載磁鐵盤(pán)、真空抽吸盤(pán)等外圍配件，完成多種實(shí)驗(yàn)操作

Medusa 96S 兩盤(pán)位移液平臺(tái)
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.3種不同量程的移液頭可選擇，不支持更換
2.2盤(pán)位設(shè)計(jì)，小巧輕便，操作簡(jiǎn)單
3.永磁鐵定位，減少位置偏移風(fēng)險(xiǎn)
4.可定義3組不同的吸噴高度，適應(yīng)多種盤(pán)類型
5.長(zhǎng)深高：270*330*540mm / 600mm (1000μl)，28kg

Medusa系列移液平臺(tái)提供3種不同量程的活塞，供用戶根據(jù)需要進(jìn)行選擇或者更換：

	1000μl 活塞	200μl活塞	30μl活塞
活塞體積	1060μl	240μl	35μl
使用吸頭	1000μl 工作站吸頭	200μl 通用型黃吸頭	20μl 通用型白吸頭
操作量程	50 - 1000	5 - 200	0.5 - 30
準(zhǔn)確度	100μl ±2μl 1000μl ±10μl	10μl ±0.3μl 200μl ±1μl	1μl ±0.05μl 10μl ±0.1μl
精密度 (CV)	100μl < 2% 1000μl<0.5%	10μl < 2.5% 200μl<0.5%	1μl < 3% 10μl<0.8%

1000μl 活塞使用的是TECAN類型工作站吸頭，200和20μl 則使用的是通用吸頭。
1000μl 活塞也能配更小體積的工作站吸頭如200μl。其工作能力為20-200μl。
典型的使用場(chǎng)合：
1000μl：常用于有各種大體積試劑分裝需求的工業(yè)用戶
200μl：免疫測(cè)試，或大量分裝2 – 10μl的試劑
30μl：核酸測(cè)試，毛細(xì)管電泳，細(xì)胞藥理/生理測(cè)試

解決方案

1.高通量核酸提取
2.藥物正交篩選
3.細(xì)胞活力檢測(cè)
4.發(fā)酵菌株的高通量篩選
5.酶標(biāo)板的包被
6.法醫(yī)刑偵DNA技術(shù)

高通量核酸提取

      核酸提取，也許是現(xiàn)代生物學(xué)中最基礎(chǔ)也最重要的工作了。疾病診斷，遺傳育種，藥物篩選，發(fā)育表達(dá)，分子進(jìn)化… … 幾乎生物科學(xué)中每一個(gè)部分的研究，都離不開(kāi)分離純化所需要的核酸組分。而且，不少研究還是要通過(guò)數(shù)量的增加來(lái)獲得可靠的數(shù)據(jù)。
對(duì)于核酸提取設(shè)備，對(duì)它的要求就是可靠，可重現(xiàn)，運(yùn)行費(fèi)用低。但目前市面上的多數(shù)自動(dòng)化核酸提取設(shè)備，要么是處理通量不夠，要么是運(yùn)行成本太高，要么就是性價(jià)比太低，都不能讓多數(shù)研究者真正滿意。
      巧用96通道移液器，進(jìn)行96個(gè)樣品的平行提取，大大節(jié)省工作時(shí)間以及提高提取產(chǎn)物質(zhì)量，結(jié)果重現(xiàn)可靠，一致性非常好。
利用96通道移液器，配合其他輔助設(shè)備進(jìn)行的核酸提取組合方案，試劑開(kāi)放，真正高通量，性價(jià)比高，是廣大研究人員的精明之選。特別適合于流行病學(xué)、轉(zhuǎn)基因育種、生物標(biāo)志物篩選等研究課題。

藥物正交篩選

      用正交的方法進(jìn)行多種藥物最有效工作濃度的篩選，常常需要花費(fèi)許多精力來(lái)配置溶液，非常的繁瑣而且容易出錯(cuò)，包括加錯(cuò)孔或者加錯(cuò)量。巧用96通道移液平臺(tái)，能大大節(jié)省工作時(shí)間以及提高組合的配置質(zhì)量，得到更可重現(xiàn)的結(jié)果。
兩種藥物的正交篩選：

只需要配置每種溶液的系列濃度梯度，兩次移液，就能配置成96個(gè)不同的組合溶液！
8 * 12 = 96，2次移液

三種藥物的正交篩選：

只需要配置每種溶液的系列濃度梯度，12次移液，就能配置成4*96個(gè)不同的組合溶液！
8 * 12 * 4 = 384，12次移液（3次移液做成1塊盤(pán)），用時(shí)6分鐘。
      巧用96通道移液平臺(tái)，只需要20分鐘（包括系列稀釋3種藥物的時(shí)間），輕松完成384種藥物配方組合的配置，全程自主掌控，可靠放心，免去操作全自動(dòng)移液平臺(tái)的各種編程的操作以及擔(dān)心。

細(xì)胞活力檢測(cè)

      用細(xì)胞作為模型來(lái)進(jìn)行藥物篩選，已經(jīng)是藥物開(kāi)發(fā)的常規(guī)手段，無(wú)論是藥效研究還是毒理研究，都非常依賴細(xì)胞活力測(cè)試。
標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞活力測(cè)試方法都是建立在96孔盤(pán)上的。對(duì)細(xì)胞鋪板的量以及各種試劑的添加量，以及反應(yīng)一致性，都有比較高的要求。

引入96通道移液器，能讓本測(cè)試更具重現(xiàn)性，結(jié)果更可靠，有效減輕操作者的工作強(qiáng)度。

       該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測(cè)、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測(cè)定等，是廣被認(rèn)可的測(cè)試方法。

其主要的誤差來(lái)源于MTT以及DMSO添加的量，反應(yīng)時(shí)間的差異。高通量移液器能有效消除這些差異，讓實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真正反映了藥物對(duì)于細(xì)胞的影響，

必能讓本方法更好的服務(wù)于生命科學(xué)特別是藥物開(kāi)發(fā)方面的研究。

發(fā)酵菌株的高通量篩選

      對(duì)于基因重組的或者是誘導(dǎo)突變的工程菌的目標(biāo)產(chǎn)物表達(dá)能力的篩選，是得到高表達(dá)、遺傳穩(wěn)定的工藝菌種的必要手段
傳統(tǒng)的菌種篩選都是基于培養(yǎng)平板的，能得到單克隆菌株。但對(duì)于發(fā)酵表達(dá)情況的篩選，只能用燒瓶來(lái)開(kāi)展，然后測(cè)量發(fā)酵液里面特定物質(zhì)的含量或者目標(biāo)物質(zhì)的生物活性，后期的工作量非常大。
      已經(jīng)有報(bào)道指出，用96深孔盤(pán)來(lái)培養(yǎng)單克隆的多孢菌是可行的（羅莉斯等，2010）。而且，對(duì)發(fā)酵產(chǎn)物的檢測(cè)，如果能建立用96孔盤(pán)來(lái)整板測(cè)量的高通量方法，能大幅節(jié)省后期對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行定量或者定性測(cè)量的時(shí)間，達(dá)到很高的工作效率（齊西珍等，2011；宗莎莎等，2011）。

       建立基于96孔板的工程菌株高通量篩選方法后，與傳統(tǒng)搖瓶篩選方法相比，“該方法操作簡(jiǎn)單方便、節(jié)省了大量試劑和實(shí)驗(yàn)室空間、

縮短了菌株篩選周期、加大了菌株初篩數(shù)量、可高效、低成本、快速篩選多殺菌素高產(chǎn)菌株”（羅莉斯等，2010）。
      高通量篩菌技術(shù)在國(guó)內(nèi)剛起步。但這種技術(shù)必須不斷向微型化、微量化、 廉價(jià)化和自動(dòng)化方向發(fā)展，才是國(guó)內(nèi)未來(lái)高通量篩菌研究的主要趨勢(shì)。

酶標(biāo)板的包被

      對(duì)于生物試劑企業(yè)來(lái)說(shuō)，酶標(biāo)板的包被是控制產(chǎn)品質(zhì)量最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)?？着c孔之間，板與板之間必須保持高度的一致性才能體現(xiàn)出產(chǎn)品的穩(wěn)定性。另外，生產(chǎn)的工作量又特別的大，每天需要包被數(shù)千塊的板也是常事。

現(xiàn)行的工作方式：
傳統(tǒng)的熟練工人配合多道移液平臺(tái)組合的模式，存在人員穩(wěn)定性、設(shè)備差異性、工作強(qiáng)度大的問(wèn)題，已成為提高產(chǎn)品可靠性以及擴(kuò)大生產(chǎn)能力的瓶頸問(wèn)題。

高投入的解決方案：
選用全自動(dòng)的生產(chǎn)設(shè)備，無(wú)疑能夠克服現(xiàn)行方式的問(wèn)題，但也存在投入成本過(guò)大，調(diào)試時(shí)間長(zhǎng)，生產(chǎn)流程重構(gòu)，故障停機(jī)，定期維護(hù)等問(wèn)題，并不適合所有生物試劑企業(yè)。

最高性價(jià)比方案：
更有效的途徑是提高單兵作戰(zhàn)能力，讓每個(gè)操作人員在同樣的工作時(shí)間內(nèi)完成更多的工作量，而且切實(shí)降低其工作強(qiáng)度。這就需要改善生產(chǎn)工具，也就是移液平臺(tái)。
只需要用Medusa96高通量移液平臺(tái)，以及溶液槽， 1個(gè)普通操作人員，輕松完成1000盤(pán)/天的工作量。

噴液準(zhǔn)確性（150ul，一吸6噴）：
板間差異度：整板平均值，板間相差在2%以內(nèi)；
板內(nèi)差異度：任意取20孔，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD < 1%。

工作速度（150ul，一吸6噴）：
理論速度（無(wú)限溶液，不用整理盤(pán)）：1分鐘完成一吸6噴
實(shí)際速度（添加溶液，堆放目標(biāo)盤(pán)）：1小時(shí)完成300盤(pán)，1天工作不到4小時(shí)完成1000盤(pán)。

采用活塞移液的96通道移液平臺(tái)，不需要因應(yīng)液體的粘度、溫度的不同而進(jìn)行體積校正的繁瑣操作，

也無(wú)需擔(dān)心針管堵塞造成的偏差或者錯(cuò)漏情況，死體積極小，維護(hù)費(fèi)用低，是追求可靠、穩(wěn)定的各種生物試劑廠家的首選生產(chǎn)設(shè)備。

法醫(yī)刑偵DNA技術(shù)

      利用廣泛分布于真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度變異性并且數(shù)量豐富等特性，可將微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)用于各種領(lǐng)域包括：遺傳圖譜的構(gòu)建；生物多樣性研究；身份識(shí)別、親子鑒定；譜系分析（Linkage Analysis）；基因定位等等。其中，DNA刑偵技術(shù)主要就是利用了該技術(shù)。
微衛(wèi)星位點(diǎn)通常通過(guò)PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物通過(guò)電泳分析并根據(jù)大小分離等位基因進(jìn)行檢測(cè)。PCR擴(kuò)增后以ABI公司專利的四色熒光染料標(biāo)記的ddNTP法（即標(biāo)記終止物法）在3730上進(jìn)行DNA測(cè)序反應(yīng)。
      無(wú)論前期的核酸提取，還是提取后進(jìn)行PCR體系構(gòu)建，還是電泳前的甲酰胺變性，MEDUSA96 都能為過(guò)程中各種微量液體的轉(zhuǎn)移提供高效率高品質(zhì)的工作環(huán)境。

高通量的液體處理能力，讓各地的公安系統(tǒng)的DNA實(shí)驗(yàn)室在完成本地區(qū)DNA數(shù)據(jù)采集任務(wù)的工作更為高效，得到的數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確。不需要各種身價(jià)不菲，維護(hù)成本高企的全自動(dòng)工作站等設(shè)備，即使市級(jí)甚至縣級(jí)的DNA實(shí)驗(yàn)室，也能大大提高自身的建庫(kù)能力。