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技術原理:先通過PCR擴增目標序列，然后加入SNP序列特異延伸引物，在 SNP位點上，延伸 1個堿基。將制備的樣品分析物與芯片基質共結晶后在質譜儀的真空管經強激光激發(fā)，核酸分子離解吸附為單電荷離子，電場中離子飛行時間與離子質量成反比，通過檢測核酸分子在真空管中的飛行時間而獲得樣品分析物的精確分子量，從而檢測出SNP位點信息。

原理及流程示意圖：

技術優(yōu)勢：
1. 高通量檢測,簡單靈活:采用Sequenom 384芯片平臺，能為受檢樣品設計最高可達30重的PCR反應，從而通過一次實驗即可獲得每個樣品多達30個SNP位點的多態(tài)性研究數據，節(jié)省檢測經費，縮短檢測時間，提高了檢測效率。用戶可以自行定義待測SNP位點和樣品數，每天能夠檢測6張384芯片/臺儀器，單個樣品一次最多可檢測30多個位點，位點檢出率≥90%，樣品檢出率＞95%，重復性＞98%；

2. 結果準確，靈敏度高：結合單堿基延伸技術,利用質譜直接檢測物質分子量，MassArray反應體系為非雜交依賴性，不存在潛在的雜交錯配干擾，也不需要引入各種熒光標記物，有效避免由于熒光標記效率導致的實驗誤差，實驗檢測結果準確，穩(wěn)定性強，結果重復性好；

適宜范圍：適合中高通量SNP檢測,簡單靈活,結果準確,靈敏度高,價格實惠;

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客戶需要提供：
1. 細胞，組織或血液等樣品材料，基因組DNA提取費用單獨收費；
2. 基因組DNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl），純度 OD260/280 為1.7～1.9之間；
3. 人類基因組需提供SNP位點的RS號。其它物種如牛、雞、魚等無rs號的，需提供SNP位點上下游各200bp的確切序列，SNP位點的突變類型，以及位點的上下游25bp內是否存在其它連鎖位點。

最終提交結果：
1. SNPs結果（ExceL表格）；
2. 完整實驗報告：擴增和反應體系、所涉及的引物、探針序列；

想咨詢了解更多關于Sequenom MassArray分型技術和收費，請電話或郵件聯(lián)系我們！ [email protected]， 18518676727